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拟定医疗器械监督办理的具体措施、方法并安排施行。监督施行医疗器械出产质量办理标准。安排施行医疗器

  拟定医疗器械监督办理的具体措施、方法并安排施行。监督施行医疗器械出产质量办理标准。安排施行医疗器械出产监督查看。安排施行医疗器械问题产品召回的监督办理作业。安排而且展开医疗器械质量差事情监测并依法处置。依责任辅导医疗器械运营、运用环节监督查看作业。

  广东省药品监督办理局关于赞同广州市暨华医疗器械有限公司等6家注册人自动刊出《医疗器械注册证》的布告

  （2024年第11期）

  （2024年第10期）

  广东省药品监督办理局关于赞同深圳市比特科技有限公司等7家注册人自动刊出《医疗器械注册证》的布告

  国家药监局关于废止YY/T 0771.1-2020 《动物源医疗器械 第1部分：危险办理使用》和YY/T 0771.2-2020 《动物源医疗器械 第2部分：来历、搜集与处置的操控》医疗器械行业标准的公告（2024年第157号）

  国家药监局关于标准医疗器械产品分类界定作业的公告（2024年第59号）

  广东省药品监督办理局办公室关于做好2024年度医疗器械企业质量办理体系自查报告提交作业的告诉

  广东省卫生健康委员会 广东省药品监督办理局关于印发粤港澳大湾区“港澳药械通”第三批指定医疗机构名单的告诉

  广东省药品监督办理局 广东省卫生健康委员会关于发布第七批粤港澳大湾区内地临床急需进口港澳药品医疗器械目录的布告

  广东省药品监督办理局办公室关于逐渐加强医疗器械注册人托付出产注册办理的告诉

  中国药闻会客厅（第327期）丨脊柱手术中植入体内的固定钉棒有啥作业？在人体内安全吗？